德米特里耶夫在有关与拉美国家合作问题的网络研讨会上说:
“我们证实,今年12月将可以大量供应。我们将在印度、巴西、韩国、中国和另一个国家生产。”
他指出:“第二个问题是监管方面的,涉及到监管部门批准我国疫苗的速度。举例来说,我们递交了在巴西开展临床试验的申请,希望12月也能拿到许可。因此我们将与各国监管部门开展工作,以便我国疫苗能迅速在诸位的国家得到批准。”
德米特里耶夫还强调了各国监管部门利用起他国临床试验数据的重要性。
俄罗斯卫生部8月11日注册了全球首款人类腺病毒载体COVID-19疫苗。该疫苗由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发,被命名为“卫星-V”(又称Gam-COVID-Vac)。该疫苗采用两剂次接种程序,分别以两种腺病毒为载体,接种时间间隔三周。除在俄罗斯外,这款疫苗的临床试验目前也在白俄罗斯、阿联酋和委内瑞拉等国进行。